ផលិតផលស៊ីលីកូន និងរបស់របរផ្សេងទៀតគឺដូចគ្នានឹងវិញ្ញាបនបត្រជាច្រើនប្រភេទ របាយការណ៍វិញ្ញាបនបត្រផលិតផលស៊ីលីកូនរៀងៗខ្លួន (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL ជាដើម)។

 

កៅស៊ូ JWTគឺជាផលិតផលស៊ីលីកូនតាមតម្រូវការ ដែលអាចឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្ត និងវិញ្ញាបនបត្រដូចខាងក្រោម

១, ស្តង់ដារ RoHS

RoHS សេចក្តីណែនាំនេះបានកើតឡើងនៅក្នុងខែមករា ឆ្នាំ២០០៣ សភាអឺរ៉ុប និងក្រុមប្រឹក្សាអឺរ៉ុបបានចេញសេចក្តីណែនាំស្តីពីការរឹតបន្តឹងការប្រើប្រាស់សារធាតុគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួននៅក្នុងឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក និងអគ្គិសនី (សេចក្តីណែនាំ 2002/95/EC) ដែលជាលើកដំបូងដែល RoHS បានជួបជាមួយពិភពលោក។ នៅឆ្នាំ២០០៥ សហភាពអឺរ៉ុបបានធ្វើសេចក្តីបន្ថែមទៅលើ 2002/95/EC ក្នុងទម្រង់ជាសេចក្តីសម្រេច 2005/618/EC ដោយបញ្ជាក់ពីតម្លៃកំណត់នៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ចំនួនប្រាំមួយ។

របាយការណ៍ ROHS គឺជារបាយការណ៍បរិស្ថាន។ សហភាពអឺរ៉ុបបានអនុវត្ត RoHS ជាផ្លូវការនៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2006។

២, ឈានដល់

មិនដូច​សេចក្តីណែនាំ RoHS ទេ REACH គ្របដណ្តប់លើវិសាលភាពកាន់តែទូលំទូលាយ។ ឥឡូវនេះបានកើនឡើងដល់ 168 ការធ្វើតេស្ត ដែលជាប្រព័ន្ធបទប្បញ្ញត្តិគីមីរបស់សហភាពអឺរ៉ុបដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងអនុវត្តនៅថ្ងៃទី 1 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2007។

តាមពិតទៅ វាប៉ះពាល់ចាប់ពីការជីកយករ៉ែ រហូតដល់ឧស្សាហកម្មស្ទើរតែទាំងអស់ ដូចជា វាយនភណ្ឌ ឧស្សាហកម្មស្រាល ផលិតផលមេកានិច និងអគ្គិសនី និងដំណើរការផលិត នេះគឺជាការផលិតគីមី ពាណិជ្ជកម្ម ការប្រើប្រាស់សុវត្ថិភាពនៃសំណើបទប្បញ្ញត្តិ ច្បាប់ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីការពារសុខភាពមនុស្ស និងសុវត្ថិភាពបរិស្ថាន ដើម្បីរក្សា និងបង្កើនភាពប្រកួតប្រជែងរបស់ឧស្សាហកម្មគីមីអឺរ៉ុប និងអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពច្នៃប្រឌិតនៃសមាសធាតុគ្មានជាតិពុល ការពារការបែងចែកទីផ្សារ បង្កើនតម្លាភាពនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមី លើកកម្ពស់ការធ្វើតេស្តមិនមែនលើសត្វ និងបន្តការអភិវឌ្ឍសង្គមប្រកបដោយចីរភាព។ REACH បង្កើតគំនិតថា សង្គមមិនគួរណែនាំសម្ភារៈ ផលិតផល ឬបច្ចេកវិទ្យាថ្មីទេ ប្រសិនបើគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានរបស់វាមិនត្រូវបានគេដឹង។

៣, អង្គការ FDA

FDA៖ គឺជាទីភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់មួយក្នុងចំណោមទីភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់ដែលបង្កើតឡើងដោយរដ្ឋាភិបាលសហរដ្ឋអាមេរិកនៅក្នុងក្រសួងសុខាភិបាល និងសេវាមនុស្ស (DHHS) និងក្រសួងសុខាភិបាលសាធារណៈ (PHS)។ ក្នុងនាមជាទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មវិទ្យាសាស្ត្រ FDA ​​ត្រូវបានទទួលបន្ទុកធានាសុវត្ថិភាពនៃអាហារ គ្រឿងសម្អាង ឱសថ ជីវសាស្ត្រ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងផលិតផលវិទ្យុសកម្មដែលផលិត ឬនាំចូលសហរដ្ឋអាមេរិក។ វាគឺជាទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធដំបូងគេមួយដែលមានមុខងារការពារអ្នកប្រើប្រាស់ជាមុខងារចម្បងរបស់ខ្លួន។ វាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់ពលរដ្ឋអាមេរិកគ្រប់រូប។ នៅលើឆាកអន្តរជាតិ FDA ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មចំណីអាហារ និងឱសថមួយក្នុងចំណោមទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មចំណីអាហារ និងឱសថរបស់ពិភពលោក។ ប្រទេសជាច្រើនទៀតស្វែងរក និងទទួលបានជំនួយពី FDA ដើម្បីលើកកម្ពស់ និងត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលរបស់ពួកគេ។ អ្នកត្រួតពិនិត្យរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA)៖ ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យចំណីអាហារ ឱសថ (រួមទាំងថ្នាំពេទ្យ) ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ សារធាតុបន្ថែមចំណីអាហារ គ្រឿងសំអាង ចំណីអាហារ និងឱសថសត្វ ស្រា និងភេសជ្ជៈដែលមានជាតិអាល់កុលតិចជាង 7% និងផលិតផលអេឡិចត្រូនិច។ ការធ្វើតេស្ត ការត្រួតពិនិត្យ និងការបញ្ជាក់អំពីផលប៉ះពាល់នៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ុង និងមិនមែនអ៊ីយ៉ុងទៅលើសុខភាព និងសុវត្ថិភាពមនុស្សដែលកើតចេញពីការប្រើប្រាស់ ឬការប្រើប្រាស់ផលិតផល។ យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវតែត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយ FDA ដើម្បីសុវត្ថិភាពមុនពេលដែលពួកវាអាចដាក់លក់នៅលើទីផ្សារ។ FDA មានអំណាចក្នុងការត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនផលិត និងចោទប្រកាន់អ្នករំលោភបំពាន។

៤.LFGB

LFGB គឺជាឯកសារច្បាប់មូលដ្ឋានដ៏សំខាន់បំផុតស្តីពីការគ្រប់គ្រងអនាម័យចំណីអាហារនៅក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ ហើយវាគឺជាគោលការណ៍ណែនាំ និងជាស្នូលនៃច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិអនាម័យចំណីអាហារពិសេសផ្សេងទៀត។ ប៉ុន្តែមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ដែលភាគច្រើនដើម្បីផ្គូផ្គងស្តង់ដារអឺរ៉ុប។ បទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិទូទៅ និងមូលដ្ឋានលើគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃម្ហូបអាហារអាល្លឺម៉ង់ ម្ហូបអាហារទាំងអស់នៅលើទីផ្សារអាល្លឺម៉ង់ និងតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងម្ហូបអាហារត្រូវតែគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាននៃបទប្បញ្ញត្តិ។ របស់របរប្រចាំថ្ងៃដែលទាក់ទងនឹងម្ហូបអាហារអាចត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងបញ្ជាក់ថាជា "ផលិតផលដែលគ្មានសារធាតុគីមី និងសារធាតុពុល" ដោយរបាយការណ៍តេស្ត LFGB ដែលចេញដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត ហើយអាចត្រូវបានលក់នៅក្នុងទីផ្សារអាល្លឺម៉ង់។