ផលិតផល Silicone និងរបស់របរផ្សេងទៀតគឺដូចគ្នាទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃវិញ្ញាបនប័ត្រ របាយការណ៍បញ្ជាក់ផលិតផល Silicone រៀងៗខ្លួន (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL ។ល។)។

 

កៅស៊ូ JWTគឺជាផលិតផលស៊ីលីកូនតាមតម្រូវការដែលអាចឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្ត និងវិញ្ញាបនប័ត្រខាងក្រោម

1, RoHS

RoHS ការណែនាំនេះបានកើតនៅខែមករា ឆ្នាំ 2003 សភាអឺរ៉ុប និងក្រុមប្រឹក្សាអឺរ៉ុបបានចេញសេចក្តីណែនាំស្តីពីការរឹតបន្តឹងការប្រើប្រាស់សារធាតុគ្រោះថ្នាក់មួយចំនួននៅក្នុងឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិក និងអគ្គិសនី (Directive 2002/95/EC) ដែលជាលើកទីមួយហើយដែល RoHS បានជួបពិភពលោក។នៅឆ្នាំ 2005 សហភាពអឺរ៉ុបបានធ្វើការបន្ថែមលើ 2002/95/EC ក្នុងទម្រង់នៃដំណោះស្រាយ 2005/618/EC ដោយបញ្ជាក់ពីតម្លៃកំណត់នៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ចំនួនប្រាំមួយ។

របាយការណ៍ ROHS គឺជារបាយការណ៍បរិស្ថាន។សហភាពអឺរ៉ុបបានអនុវត្តជាផ្លូវការនូវ RoHS នៅថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2006។

2, ឈានដល់

មិនដូចការណែនាំរបស់ RoHS ទេ REACH គ្របដណ្តប់វិសាលភាពកាន់តែទូលំទូលាយ។ឥឡូវនេះបានកើនឡើងដល់ 168 ការធ្វើតេស្ត, គឺសហភាពអឺរ៉ុបបានបង្កើតឡើង, និងអនុវត្តនៅថ្ងៃទី 1 ខែមិថុនា 2007 ប្រព័ន្ធបទប្បញ្ញត្តិគីមី។

តាមពិតទៅ វាប៉ះពាល់ដល់ឧស្សាហកម្មស្ទើរតែទាំងអស់ដូចជា វាយនភណ្ឌ ឧស្សាហកម្មធុនស្រាល ផលិតផលមេកានិច និងអគ្គិសនី និងដំណើរការផលិត នេះជាការផលិតគីមី ពាណិជ្ជកម្ម ការប្រើប្រាស់សុវត្ថិភាពនៃសំណើបទប្បញ្ញត្តិ ច្បាប់ដែលបង្កើតឡើងដើម្បីការពារសុខភាពមនុស្ស និងសុវត្ថិភាពបរិស្ថាន។ ដើម្បីរក្សា និងលើកកម្ពស់ការប្រកួតប្រជែងនៃឧស្សាហកម្មគីមីនៅអឺរ៉ុប និងអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពច្នៃប្រឌិតនៃសមាសធាតុគ្មានជាតិពុល ទប់ស្កាត់ការបែងចែកទីផ្សារ បង្កើនតម្លាភាពនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមី លើកកម្ពស់ការធ្វើតេស្តមិនមែនសត្វ និងបន្តការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយចីរភាពសង្គម។REACH បង្កើតគំនិតដែលថា សង្គមមិនគួរណែនាំសម្ភារៈ ផលិតផល ឬបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ ប្រសិនបើគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានគេដឹង។

3, FDA

FDA៖ គឺជាភ្នាក់ងារអនុវត្តច្បាប់មួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរដ្ឋាភិបាលសហរដ្ឋអាមេរិកនៅក្នុងនាយកដ្ឋានសុខភាព និងសេវាមនុស្ស (DHHS) និងនាយកដ្ឋានសុខភាពសាធារណៈ (PHS)។ក្នុងនាមជាភ្នាក់ងារនិយតកម្មវិទ្យាសាស្ត្រ FDA ​​ត្រូវបានចោទប្រកាន់ពីបទធានាសុវត្ថិភាពនៃអាហារ គ្រឿងសំអាង ថ្នាំ ជីវសាស្ត្រ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងផលិតផលវិទ្យុសកម្មដែលផលិត ឬនាំចូលក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។វាគឺជាទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធដំបូងគេដែលមានការការពារអ្នកប្រើប្រាស់ជាមុខងារចម្បងរបស់វា។វាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់ពលរដ្ឋអាមេរិកគ្រប់រូប។ជាអន្តរជាតិ FDA ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងចំណីអាហារ និងឱសថមួយរបស់ពិភពលោក។ប្រទេសជាច្រើនផ្សេងទៀតស្វែងរក និងទទួលជំនួយពី FDA ដើម្បីផ្សព្វផ្សាយ និងត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។អ្នកគ្រប់គ្រងរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA)៖ ត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យអាហារ ឱសថ (រួមទាំងថ្នាំពេទ្យសត្វ) ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ សារធាតុបន្ថែមអាហារ គ្រឿងសំអាង អាហារសត្វ និងថ្នាំ ស្រា និងភេសជ្ជៈដែលមានជាតិអាល់កុលតិចជាង 7%។ និងផលិតផលអេឡិចត្រូនិច;ការធ្វើតេស្ត ការត្រួតពិនិត្យ និងការបញ្ជាក់អំពីផលប៉ះពាល់នៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ និងមិនមែនអ៊ីយ៉ុង លើសុខភាពមនុស្ស និងសុវត្ថិភាពដែលកើតចេញពីការប្រើប្រាស់ ឬការប្រើប្រាស់ផលិតផល។យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវតែត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយ FDA ដើម្បីឱ្យមានសុវត្ថិភាព មុនពេលពួកគេអាចលក់នៅលើទីផ្សារ។FDA មានអំណាចក្នុងការត្រួតពិនិត្យក្រុមហ៊ុនផលិត និងកាត់ទោសអ្នកបំពាន។

4.LFGB

LFGB គឺជាឯកសារច្បាប់ជាមូលដ្ឋានដ៏សំខាន់បំផុតស្តីពីការគ្រប់គ្រងអនាម័យចំណីអាហារនៅក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ ហើយជាគោលការណ៍ណែនាំ និងជាស្នូលនៃច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិអនាម័យពិសេសផ្សេងទៀត។ប៉ុន្តែមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ជាចម្បងដើម្បីផ្គូផ្គងស្តង់ដារអឺរ៉ុប។បទប្បញ្ញត្តិបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិទូទៅ និងជាមូលដ្ឋានលើគ្រប់ទិដ្ឋភាពទាំងអស់នៃអាហារអាឡឺម៉ង់ អាហារទាំងអស់នៅលើទីផ្សារអាឡឺម៉ង់ និងរាល់តម្រូវការប្រចាំថ្ងៃដែលទាក់ទងនឹងអាហារត្រូវតែគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាននៃបទប្បញ្ញត្តិ។អត្ថបទប្រចាំថ្ងៃទាក់ទងនឹងអាហារអាចត្រូវបានធ្វើតេស្ត និងបញ្ជាក់ថាជា "ផលិតផលគ្មានសារធាតុគីមី និងសារធាតុពុល" ដោយរបាយការណ៍តេស្ត LFGB ដែលចេញដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាត ហើយអាចលក់បាននៅក្នុងទីផ្សារអាល្លឺម៉ង់។